twitter
  •  

Диалектика эволюции животного мира

Условие познания всех процессов мира в их самодвижении, в их спонтанейном развитию, в их живой жизни есть познание их как единство противоположностей. Развитие является борьбой противоположностей.

В. И. Ленин (2)

Эволюция животного мира есть его морфофизиологическое развитие, которое происходит при изменении поколений в процессе их приспособления, с помощью неопределенной изменчивости и естественного отбора, к постоянно и, в основном, условиям существования, что необратимые изменяются.

Эволюция - процесс спонтанный, поскольку свой источник, свою движущую силу имеет в самой себе. Потому что морфофизиологическое развитие животных, улучшающее их приспособленность к условиям существования (что повышает уровень их качественного развития), которые изменились, увеличение количества их видов, и, следовательно, увеличение количества взаимосвязей между видами есть как раз те, постоянно и, в основном, условия, что необратимые изменяются, существование, которое и является источником исторического развития животных.

Под уровнем качественного развития или, проще, уровнем качества животных, их популяций и видов, здесь понимается уровень их приспособленности к своему месту существования, уровень качества которой в свою очередь определяется степенью приспособленности к данным животным всех живых организмов, которые взаимодействуют с ними. Под повышением уровня качества животных понимаются любые морфофизиологические изменения их наследственных признаков (независимо от направления изменения при этом уровня их морфофизиологической организации), содействующие подавляющему выживанию данных животных в условиях существования, которые изменились (при уровне качества их места существования, что изменился). То есть равенство уровней качества животных и места их существования является качественным соответствием друг другу биологических систем.

Каждый вид организмов во взаимодействии со своей средой противостоит целому комплексу изменений среды, что для выживания вида требует приобретения его особями целого комплекса признаков, компенсирующих все эти изменения. Очень маловероятно, что отдельный генотип, даже очень многочисленного вида, с помощью мутационной изменчивости может приобрести сразу все необходимые признаки. Намного вероятнее, что эти признаки вносятся в генофонд популяции отдельно отдельными генотипами, то есть с помощью специализации особей на отдельных изменениях среды, Потом при общем генофонде популяции, в процессе изменения поколений, происходит объединение, с помощью комбинативной изменчивости, всех этих признаков в каждом генотипе, то есть происходит универсализация особей. Если дан вид животных продолжает испытывать действую движущего естественного отбора - специализация и универсализация особей протекает одновременно. А разнокачественность особей в популяции определяется разным количеством объединенных в их генотипах признаков, компенсирующих изменения среды данной популяции, то есть определяется степенью их универсальности. А также наличием признаков, компенсирующих новые изменения среды, или новые преимущества, которые дают, в борьбе со средой, то есть наличием новой специализации. Разное количество ризноякисних особей в популяциях определяет разнокачественность популяций.

Взаимоотношения особей внутри популяций определяются двумя группами инстинктов. С одной стороны, это инстинкты, которые определяют удовлетворение собственных потребностей особей, инстинкты, которые условно можно назвать инстинктами индивидуализма. С другой стороны, это инстинкты, содействующие удовлетворению потребностей других особей данной популяции, инстинкты, которые можно условно назвать инстинктами коллективизма. Понятно, что для выживания популяции система коллективизм - индивидуализм виновная находится в равновесном состоянии, которое и поддерживается естественным отбором. Поэтому разнокачественность особь в популяции нерожавший таких форм конкуренция, которая вела бы к элиминации низкокачественных особей, нерожавшая естественный отбор. Индивидуализм же популяций коллективизмом не уравновешен. Поэтому конкурентная борьба между ризноякисними популяциями рожает элиминацию низкокачественных популяций, рожает естественный отбор.

Внутривидовая конкуренция (борьба противоположностей системы популяция - популяция) является неотъемлемой частью межвидового естественного отбора, единицей которого является не высококачественная особь, а высококачественная популяция. О внутривидовой конкуренции как о движущей силе эволюции можно говорить только в том случае, если взаимоотношения особей внутри популяции рожают свой собственный - внутривидовой - естественный отбор. Но и в этом случае единицей отбора является не особь, а популяция. Сама высококачественная популяция в конкурентной борьбе с остальными популяциями, увеличивая количество своих особей и порождает новые высококачественные популяции, в конечном счете, из-за какого-то количества поколений, вытесняет из экологической ниши всех своих конкурентов. И если особи этой популяции в процессе эволюции испытали существенные морфофизиологические изменения, рождается новый вид животных.

Подари, эволюция животного мира в основном осуществляется с помощью возражения одного вида снова рожденным видом из отрицаемого. Дивергенция видов, по-видимому, случается значительно реже, при заполнении свободных экологических ниш.

Предельно упрощая многообразие взаимосвязей животных с их местом существования, можно сказать, что вид-хищник и вид-жертва образуют диалектическую систему единства противоположностей. Возникновение и разрешение внутренних диалектических противоречий этой системы будет выглядеть в виде друг относительно друга колебаний противофаз количественных и качественных уровней этих видов.

Например, минимальный количественный уровень вида-хищника с максимальным в этот период уровнем своего качества отвечает максимальному количественному уровню вида-жертвы с минимальным в этот период уровнем его качества. Максимальный уровень качества вида-хищника в этот период определяется не только наличием в нем определенного количества высокоуниверсальных популяций, но и популяций, которые вместе с высокой универсальностью приобрели признаки, которые дают им какие-то новые преимущества в борьбе с популяциями-жертвами, признаки, совокупность которых создает превышение уровня качества вида-хищника над уровнем качества вида-жертвы. То есть хищник в этот период лучше приспособлен к поеданию своих жертв, чем жертва приспособлена избежать этого. Что и является внутренним диалектическим противоречием данной биологической диалектической системы. В таком состоянии система постоянно находиться не может. Она направляется к гибели: до полного уничтожения вида-жертвы. Но этого не происходит, поскольку благоприятные для вида-хищника условия ведут к интенсивному увеличению количества его особей, которое ведет к интенсивной элиминации преимущественно низкокачественных популяций -жертв и повышению уровня качества вида-жертвы. То есть здесь висококачественность вида-хищника является причиной повышения уровня качества вида-жертвы, причиной его эволюции. В определенный период ровные качества этих видов становятся одинаковыми. Но увеличение количества особей-хищников длится к достижению видом-жертвой минимального количественного уровня (минимального количественного уровня кормовой базы вида-хищника), когда последующее увеличение количества популяций-хищников начинает ограничиваться заострениям внутривидовой конкуренции с элиминацией наиболее низкокачественных популяций. Уровень качества вида-жертвы в этот период превышает уровень качества вида-хищника за счет того, что преимущественно выжили не только высокоуниверсальные популяции-жертвы, но и популяции, которые вместе с высокой универсальностью приобрели еще и признаки, которые дают им какие-то новые преимущества противоборстве с хищником. После чего висококачественность вида-жертвы становится причиной повышения уровня качества вида-хищника, причиной его эволюции. Причина стала следствием, следствие - причиной.

Диалектическая система в процессе своего развития может находиться или в состоянии динамического равновесия, которое обеспечивается равенством ее противоположностей, или, при нарушении этого равенства, в состоянии борьбы, цель которой, - уровнять противоположности, привести систему в равновесное состояние.

Равенство уровней качества вида и его среды, которая в предельном упрощении может быть видом, противоборствующим из данным, есть равенство противоположностей диалектической системы вид- место существования. Изменение одного уровня качества относительно другого является рождением неуравновешенной части одной из противоположностей, которые являются причиной рождения борьбы ее антипода за возобновление равновесия, борьбы, в процессе которой этот антипод со своей стороны рожает неуравновешенную часть, которая является причиной рождения борьбы первой противоположности за возобновление равновесия данной системы.

Здесь понятие борьба отображает тенденцию развития вида в направлении повышения уровня его качества с помощью элиминации преимущественно низкокачественных популяций. Причем интенсивность борьбы такова, что, как правило, количество елиминирующих особей не превышает количество тех, которые рождаются, - интенсивность, которая определяется допредельним отклонением от состояния равновесия системы вид- среда.

Снижение количественного уровня кормовой базы вида также является отклонением от состояния равновесия системы вид- среда, но, как правило, это отклонение является запредельным, то есть в этом случае количество елиминирующих популяций превышает количество тех, которые рождаются.

Скорость развития диалектических систем - (скорость протекания любых процессов природы) - определяется степенью интенсивности борьбы противоположностей этих систем.

Скорость эволюции какого-либо вида животных, в конечном счете, определяется направлением его эволюции, поскольку именно направление эволюции определяет степень взаимозависимости противоборствующих видов, степень активности их борьбы и тем самым степень интенсивности естественного отбора.

Так, например, вид-жертва, который эволюционирует в направлении совершенствования более эффективного приспособления против хищников, поддается менее интенсивному естественному отбору, чем вид, который эволюционирует в направлении менее эффективного приспособления. Поскольку в этом случае именно первый вид будет основной кормовой базой хищников. И по этой же причине эволюция хищников будет подавляющей компенсацией изменений, которые создаются в их среде эволюцией вида-жертвы с менее эффективным приспособлением.

На определенном уровне развития вида-жертвы с эффективным и универсальным приспособлением против всех хищников, совершенство этого приспособления может достичь такого уровня, когда в этом виде будут елиминировать практически только популяции с изменениями наследственных признаков, которые снижают уровень совершенства данного приспособления. В этом случае движущий естественный отбор прекращает свое действие, продолжает действовать что лишь стабилизирует. В результате чего данный вид не создает изменений в месте существования хищников, которые в свою очередь, эволюционируя в направлении компенсации изменений, которые создаются в их среде другими противоборствующими видами, своей эволюцией не создают изменений в месте существования данного вида.

Любое направление эволюции любого вида животных отвечает строго определенным изменениям среды. Далеко не все, далеко не любые изменения в месте существования какого-то вида животных являются источником его эволюции. Даже не всякое направление эволюции противоборствующего вида создает изменения в месте существования данного вида животных. Все это делает возможным существование такого на первый взгляд странного явления, когда какой-либо вид, взаимодейст